Малюнак

Всичко за децата
от раждането до училището

Генетычныя мутацыі могуць быць ключом да даўгалеццю

Генетычныя мутацыі, як правіла, вывучаюцца з-за іх сувязі з такімі захворваннямі, як рак, але навуцы вельмі мала вядома пра мутацыі, якія адбываюцца ў здаровых людзей.

Вывучаючы здаровыя клеткі крыві 115-гадовай нідэрландскай жанчыны, даследчыкі з Нью-Ёрка выявілі больш за 400 мутацый, пры гэтым яе арганізм быў «толерантен» да іх. Гэта азначае, што не ўсе мутацыі прыводзяць да хваробы, а могуць служыць ключом да працяглай жыцця чалавека.

Кроў чалавека пастаянна папаўняецца за кошт ствалавых клетак, якія знаходзяцца ў касцяным мозгу. Гэтыя клеткі дзеляцца, каб генераваць розныя тыпы клетак крыві, у тым ліку белыя клеткі крыві (лейкацыты). Аднак дзяленне клетак не абаронена ад памылак, і ў іх могуць узнікаць генетычныя мутацыі.

Навукоўцы выявілі больш за 400 мутацый у белых клетках крыві ў 115-гадовай жанчыны, якіх не было знойдзена ў мозгу жанчыны – вобласці, якая рэдка падвяргаецца дзяленню клетак пасля нараджэння. Гэтыя мутацыі – вядомыя як саматычныя мутацыі, паколькі не перадаюцца нашчадкам – па ўсёй бачнасці, пераносяцца арганізмам і не прыводзяць да хваробы. Даследуючы белыя крывяныя клеткі, якія змяшчаюць мутацыі, аўтары зрабілі важнае адкрыццё, якое можа даць разгадку сакрэту чалавечага даўгалецця. Навукоўцы вывучылі даўжыню теломер – канцавых участкаў храмасом, якія абараняюць іх ад пашкоджанняў. Пасля нараджэння теломера кароціцца з кожным дзяленнем клеткі. Теломеры белых клетак крыві былі нашмат карацей, чым теломеры ў мозгу гэтай 115-гадовы жанчыны, а гэта кажа аб тым, што клеткі, магчыма, памерлі ад знясілення, калі дасягнулі мяжы ствалавых клеткавых падзелаў.

Для таго каб вызначыць, ці з'яўляецца знясіленне ствалавых клетак прычынай смерці доўгажыхароў, навукоўцам спатрэбяцца дадатковыя даследаванні.