Навукоўцы выявілі мутацыю, звязаную з безуважлівым склерозам

Канадскія даследнікі з Універсітэта Брытанскай Калумбіі выявілі рэдкі від мутацыі ДНК, які можа прывесці да развіцця цяжкай формай неўралагічнага захворвання пад назвай рассеяны склероз.

Паводле статыстыкі, амаль два мільёны чалавек ва ўсім свеце пакутуюць ад рассеянага склерозу – захворвання, пры якім арганізм атакуе ахоўнае пакрыццё (міэлін) нервовых клетак у галаўным і спінным мозгу, парушаючы паведамленне паміж імі і прыводзячы да запалення, болю, страты працаздольнасці, а ў цяжкіх выпадках – да ранняй смерці.

Атрыманыя дадзеныя паказалі, што мутацыя ў гене пад назвай NR1H3 прыводзіць да парушэння працы бялку LXRA. Гэты бялок кантралюе запаленне, прыроджаны імунітэт, а таксама рэгулюе ліпідны абмен – здольнасць арганізма засвоіць малекулы, такія як тлушчы і вітаміны. Усе гэтыя фактары лічацца важнымі для развіцця безуважлівага склерозу, адзначаюць медыкі. Акрамя таго, людзі з мутацыяй ў гене NR1H3, маюць на 70% больш высокі рызыка развіцця безуважлівага склерозу, а таксама рызыка развіцця найбольш агрэсіўнай формы гэтага захворвання. У ходзе выпрабаванняў было ўстаноўлена, што ў мышэй з гэтай мутацыяй часцей развіваліся неўралагічныя праблемы, у тым ліку зніжэнне вытворчасці міэліну.